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    環氧基與其他官能團的反應

    時間:2010-05-29 04:45來源:本站整理 作者:佚名 點擊:
    (1)環氧基能與HCl、HBr中的鹵素原子反應;用于環氧當量的測定;聚氯乙烯等氯化聚合物的穩定劑。 (2)環氧基能與聚氯丁二烯中l,2結合的烯丙基位的氯原子反應而交聯。 (3)環氧基與氯磺酸基的反應。用于氯磺化聚乙烯與環氧樹脂的硫化。促進

     (1)環氧基能與HCl、HBr中的鹵素原子反應;用于環氧當量的測定;聚氯乙烯等氯化聚合物的穩定劑。
        (2)環氧基能與聚氯丁二烯中l,2結合的烯丙基位的氯原子反應而交聯。
        (3)環氧基與氯磺酸基的反應。用于氯磺化聚乙烯與環氧樹脂的硫化。促進劑有二硫化二苯并噻唑、秋蘭姆、二鄰甲苯基胍等。
        (4)環氧基與異氰酸基一NCO的反應。異氰酸酯具有如下的共振結構。可以看出,異氰酸酯是親電子試劑,易被親核試劑所攻擊。因此易與各種活潑氫化合物發生反應。季胺鹽等是其高效促進劑。最后生成惡唑烷酮。
        用MgCl2和六甲基磷酰三胺二聚物作促進劑合成出惡唑彈性體。用溴化四乙基胺、溴化鋰等作促進劑用于膠粘劑,在150一200℃下固化。用溴化鋰和三烴基膦化氧的絡合物作促進劑可在80℃反應,用于膠粘劑。
        (5)環氧基與氨基甲酸酯的反應。此反應經由β-羧乙基氨基甲酸酯,生成惡唑烷酮。叔胺(如三乙胺)和季銨鹽是該反應的有效促進劑。
        (6)環氧基與脲類的反應。在高溫下可發生下列反應。

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