光、紫外線固化劑配合到環氧樹脂里，在無光照射時時穩定的，一旦受到光或紫外線照射時就分解，固化環氧樹脂。

環氧樹脂與光、紫外線分解型固化劑的反應，屬光陽離子聚合，與光游離基聚合比較有如下特征。

①氧對聚合無阻礙作用，因此表面固化性優良；

②薄膜（<1um）固化型優良，厚膜（數百微米）固化性劣于游離基體系；

③光聚合反應產生的固化收縮性??；

④樹脂的儲存穩定性好；

⑤陽離子聚合易受溫度、濕度的影響；

⑥對各種基材的黏附性、耐熱性、耐藥品性優，嗅味低。

光、紫外線分解型固化劑固化環氧樹脂時，首先光分解，有非親核性的陰離子產生活性的強酸，環氧基在這種強酸的作用下開始陽離子開環聚合。

 ⑴芳香族重氮鹽：芳香族重氮路易斯鹽是最早實用化的光陽離子聚合引發劑。具有非常優良的光感性，但是用在環氧樹脂中存在熱穩定性和黃變性問題，光分解產生N2，使厚膜固化受到限制。這種重氮鹽對不同的環氧樹脂固化速率不同。與脂環族環氧樹脂的固化速率快于雙酚A型環氧樹脂。⑵二芳基碘鎓鹽：二芳基碘鎓鹽和重氮鹽一樣，受UV照射分解，釋放出路易斯酸，典鎓鹽吸收紫外光的有效波長依典鎓陽離子的種類不同而異。陰離子對固化速率影響很大，對脂環族環氧樹脂的固化速率大于縮水甘油醚型樹脂。固化速率亦受溫度影響，溫度高官會速率快。二芳基碘鎓鹽非常穩定，其樹脂組成物適用期1年以上。⑶三芳基硫鎓鹽：作為環氧樹脂光陽離子聚合固化劑，該種鎓鹽使用的最為廣泛。吸收紫外線的波長可在300nm以上，在環氧樹脂中的熱穩定性優良，可以形成厚膜。三芳基硫鎓路易斯酸鹽和二芳基碘鎓鹽性質非常相似，陰離子（X）也是BF4、AsF6、PF6等。UV固化機理和二芳基碘鎓鹽大體相同。⑷金屬貿系化合物：Ciba-Geigy公司開發的鐵-芳烴系化合物具有吸收400mm以上長波長得特性，但單獨使用時敏感性低，需要使用過氧化物和增感劑。固化物業存在黃變性問題。

 影響環氧樹脂光陽離子聚合的因素有：光固化劑（或說光引發劑）的催化活性，環氧基的陽離子聚合性及反應溫度和濕度、暗反應等，光陽離子引發劑的活性取決于光吸收波長、吸光度、光分解的量子收率，相應陰離子的化學結構等。作為鎓鹽的對陰離子（MXn+1），其親核性小者效果更好，引發劑的活性以BF4<PF6<AsF6<SbF6<B（C6F5）4順序增高。陰離子分子大，親核性低，顯示優良的活性。通常脂環族環氧樹脂的光陽離子聚合性高于縮水甘油型的環氧樹脂，作為光固性樹脂時有效的。但是現在工業上能夠取得的脂環族環氧樹脂種類不多，使進一步擴大用途受到影響。陽離子聚合反應容易受到溫度和濕度的影響。紫外光照射時和照射后的環境溫度成為固化反應的重要因素，及時反應性低的雙酚型環氧樹脂在50℃加熱也能夠大幅度地提高反應速度。子啊高濕度條件下（>80℃相對濕度），陽離子聚合速率降低，如果控制環境濕度、適當提高環境溫度（50~60℃）也能明顯地促進反應進行。光陽離子聚合體系在光照射后，由于活性陽離子的作用還進行聚合反應（稱之為暗反應）。

 ⑴將雙酚AD環氧樹脂和折射率低的氟代環氧樹脂與二芳基硫鎓鹽組成的膠黏劑，適用于石英玻璃的光纖膠黏劑。⑵將光陽離子聚合引發劑（噻噸酮硫鹽）與雙酚A環氧樹脂、流平劑及苯偶姻等混合，可制成儲存穩定性好，涂層表面光滑、耐劃痕的粉末涂料，用于印刷線路板。

光陽離子聚合固化劑，均通過UV照射固化。可見光固化劑采用的是二芳基碘鎓鹽以染料構成。